Στις 2 Απριλίου 2024, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή δημοσίευσε τον Εκτελεστικό Κανονισμό (ΕΕ) 2024/989 σχετικά με τα πολυετή εναρμονισμένα σχέδια ελέγχου της ΕΕ για το 2025, το 2026 και το 2027 προκειμένου να διασφαλιστεί η συμμόρφωση με τα μέγιστα υπολείμματα φυτοφαρμάκων, σύμφωνα με την Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης .Για την αξιολόγηση της έκθεσης των καταναλωτών σε υπολείμματα φυτοφαρμάκων μέσα και πάνω στα τρόφιμα φυτικής και ζωικής προέλευσης και για την κατάργηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2023/731.
Τα κύρια περιεχόμενα περιλαμβάνουν:
(1) Τα κράτη μέλη (10) συλλέγουν και αναλύουν δείγματα φυτοφαρμάκων/ συνδυασμών προϊόντων που απαριθμούνται στο παράρτημα I κατά τα έτη 2025, 2026 και 2027. Ο αριθμός των δειγμάτων κάθε προϊόντος που πρόκειται να συλλεχθούν και να αναλυθούν και οι ισχύουσες κατευθυντήριες γραμμές ποιοτικού ελέγχου για Οι αναλύσεις παρατίθενται στο παράρτημα II.
(2) Τα κράτη μέλη επιλέγουν τυχαία παρτίδες δειγμάτων.Η διαδικασία δειγματοληψίας, συμπεριλαμβανομένου του αριθμού των μονάδων, πρέπει να συμμορφώνεται με την οδηγία 2002/63/ΕΚ.Τα κράτη μέλη αναλύουν όλα τα δείγματα, συμπεριλαμβανομένων δειγμάτων τροφίμων για βρέφη και μικρά παιδιά και βιολογικών γεωργικών προϊόντων, σύμφωνα με τον ορισμό των υπολειμμάτων που προβλέπεται στον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 396/2005, για την ανίχνευση φυτοφαρμάκων που αναφέρονται στο παράρτημα I στον παρόντα κανονισμό.Στην περίπτωση τροφίμων που προορίζονται για κατανάλωση από βρέφη και μικρά παιδιά, τα κράτη μέλη διενεργούν δειγματοληπτική αξιολόγηση των προϊόντων που προτείνονται για έτοιμα προς κατανάλωση ή αναδιαμορφώνονται σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή, λαμβάνοντας υπόψη τα μέγιστα επίπεδα υπολειμμάτων που ορίζονται στην οδηγία 2006 /125/ΕΚ και τους κανονισμούς αδειοδότησης (ΕΕ) 2016/127 και (ΕΕ) 2016/128.Εάν ένα τέτοιο τρόφιμο μπορεί να καταναλωθεί είτε όπως πουλήθηκε είτε όπως ανασυστάθηκε, τα αποτελέσματα θα αναφέρονται ως το προϊόν κατά τη στιγμή της πώλησης.
(3) Τα κράτη μέλη υποβάλλουν, έως τις 31 Αυγούστου 2026, 2027 και 2028 αντίστοιχα, τα αποτελέσματα της ανάλυσης των δειγμάτων που δοκιμάστηκαν το 2025, το 2026 και το 2027 στην ηλεκτρονική μορφή αναφοράς που καθορίζεται από την Αρχή.Εάν ο ορισμός του υπολείμματος ενός φυτοφαρμάκου περιλαμβάνει περισσότερες από μία ενώσεις (δραστική ουσία και/ή μεταβολίτης ή προϊόν αποσύνθεσης ή αντίδρασης), τα αναλυτικά αποτελέσματα πρέπει να αναφέρονται σύμφωνα με τον πλήρη ορισμό του υπολείμματος.Τα αποτελέσματα ανάλυσης για όλες τις αναλυόμενες ουσίες που αποτελούν μέρος του ορισμού των υπολειμμάτων υποβάλλονται χωριστά, υπό την προϋπόθεση ότι μετρώνται χωριστά.
(4) Κατάργηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2023/731.Ωστόσο, για τα δείγματα που δοκιμάστηκαν το 2024, ο κανονισμός ισχύει έως την 1η Σεπτεμβρίου 2025.
(5) Οι Κανονισμοί τίθενται σε ισχύ την 1η Ιανουαρίου 2025. Οι κανονισμοί είναι πλήρως δεσμευτικοί και ισχύουν άμεσα σε όλα τα κράτη μέλη.
Ώρα δημοσίευσης: Απρ-15-2024