Στις 2 Απριλίου 2024, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή δημοσίευσε τον Εκτελεστικό Κανονισμό (ΕΕ) 2024/989 σχετικά με τα πολυετή εναρμονισμένα σχέδια ελέγχου της ΕΕ για το 2025, το 2026 και το 2027, με σκοπό τη διασφάλιση της συμμόρφωσης με τα μέγιστα όρια υπολειμμάτων φυτοφαρμάκων, σύμφωνα με την Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Για την αξιολόγηση της έκθεσης των καταναλωτών σε υπολείμματα φυτοφαρμάκων μέσα και πάνω σε τρόφιμα φυτικής και ζωικής προέλευσης και την κατάργηση του Εκτελεστικού Κανονισμού (ΕΕ) 2023/731.
Τα κύρια περιεχόμενα περιλαμβάνουν:
(1) Τα κράτη μέλη (10) συλλέγουν και αναλύουν δείγματα συνδυασμών φυτοφαρμάκων/προϊόντων που απαριθμούνται στο Παράρτημα Ι κατά τα έτη 2025, 2026 και 2027. Ο αριθμός των δειγμάτων κάθε προϊόντος που θα συλλεχθούν και θα αναλυθούν και οι ισχύουσες κατευθυντήριες γραμμές ποιοτικού ελέγχου για την ανάλυση ορίζονται στο Παράρτημα II.
(2) Τα κράτη μέλη επιλέγουν τυχαία παρτίδες δειγμάτων. Η διαδικασία δειγματοληψίας, συμπεριλαμβανομένου του αριθμού των μονάδων, πρέπει να συμμορφώνεται με την οδηγία 2002/63/ΕΚ. Τα κράτη μέλη αναλύουν όλα τα δείγματα, συμπεριλαμβανομένων δειγμάτων τροφίμων για βρέφη και μικρά παιδιά και βιολογικών γεωργικών προϊόντων, σύμφωνα με τον ορισμό των υπολειμμάτων που προβλέπεται στον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 396/2005, για την ανίχνευση φυτοφαρμάκων που αναφέρονται στο παράρτημα Ι του παρόντος κανονισμού. Στην περίπτωση τροφίμων που προορίζονται για κατανάλωση από βρέφη και μικρά παιδιά, τα κράτη μέλη διενεργούν αξιολόγηση δειγμάτων προϊόντων που προτείνονται για έτοιμα προς κατανάλωση ή αναδιατυπώνονται σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή, λαμβάνοντας υπόψη τα μέγιστα επίπεδα υπολειμμάτων που ορίζονται στην οδηγία 2006/125/ΕΚ και στους κανονισμούς αδειοδότησης (ΕΕ) 2016/127 και (ΕΕ) 2016/128. Εάν τα εν λόγω τρόφιμα μπορούν να καταναλωθούν είτε όπως πωλήθηκαν είτε όπως ανασυστάθηκαν, τα αποτελέσματα αναφέρονται ως το προϊόν κατά τον χρόνο πώλησης.
(3) Τα κράτη μέλη υποβάλλουν, έως τις 31 Αυγούστου 2026, 2027 και 2028 αντίστοιχα, τα αποτελέσματα της ανάλυσης των δειγμάτων που εξετάστηκαν το 2025, 2026 και 2027 στην ηλεκτρονική μορφή αναφοράς που ορίζεται από την Αρχή. Εάν ο ορισμός του υπολείμματος ενός φυτοφαρμάκου περιλαμβάνει περισσότερες από μία ενώσεις (δραστική ουσία ή/και μεταβολίτη ή προϊόν αποσύνθεσης ή αντίδρασης), τα αναλυτικά αποτελέσματα πρέπει να αναφέρονται σύμφωνα με τον πλήρη ορισμό του υπολείμματος. Τα αναλυτικά αποτελέσματα για όλους τους αναλυτές που αποτελούν μέρος του ορισμού του υπολείμματος υποβάλλονται ξεχωριστά, υπό την προϋπόθεση ότι μετρώνται ξεχωριστά.
(4) Κατάργηση του Εκτελεστικού Κανονισμού (ΕΕ) 2023/731. Ωστόσο, για δείγματα που ελέγχθηκαν το 2024, ο κανονισμός ισχύει έως την 1η Σεπτεμβρίου 2025·
(5) Οι κανονισμοί τίθενται σε ισχύ την 1η Ιανουαρίου 2025. Οι κανονισμοί είναι πλήρως δεσμευτικοί και ισχύουν άμεσα σε όλα τα κράτη μέλη.
Ώρα δημοσίευσης: 15 Απριλίου 2024