μπγκ

Η διαχείριση των φυτοφαρμάκων έχει αναβαθμιστεί πλήρως! Το Υπουργείο Γεωργίας και Αγροτικών Υποθέσεων εξέδωσε νέους κανονισμούς, με οκτώ σημαντικές αλλαγές που έχουν εκτεταμένες επιπτώσεις.

Απόκαταχώριση φυτοφαρμάκωνΣτις διαδικτυακές πωλήσεις, από την εποπτεία της παραγωγής έως τη διαχείριση ετικετών, έχει επίσημα εφαρμοστεί ένα πιο αυστηρό και τυποποιημένο σύστημα διαχείρισης.

Στις 12 Δεκεμβρίου 2025, το Υπουργείο Γεωργίας και Αγροτικών Υποθέσεων εξέδωσε την «Ανακοίνωση για την Περαιτέρω Τυποποίηση της Διαχείρισης των Φυτοφαρμάκων». Το έγγραφο αυτό αποτελεί μια ολοκληρωμένη «επαγγελματική συντήρηση και αναβάθμιση» του συστήματος διαχείρισης φυτοφαρμάκων, με στόχο τη σύσφιξη των «βιδών» κάθε κρίκου για τη διασφάλιση της ποιότητας και της ασφάλειας των φυτοφαρμάκων, την προστασία των δικαιωμάτων και των συμφερόντων των αγροτών και την προώθηση της πράσινης γεωργικής ανάπτυξης.

Το περιεχόμενο της ειδοποίησης καλύπτει βασικούς τομείς όπως η καταχώριση, η παραγωγή, η λειτουργία, ο πειραματισμός και οι ετικέτες των φυτοφαρμάκων. Σας έχουμε συνοψίσει τις οκτώ βασικές αλλαγές που περιλαμβάνονται σε αυτήν.Αυτές οι αλλαγές θα επηρεάσουν άμεσα τις επιχειρήσεις φυτοφαρμάκων, τους διανομείς και τον τεράστιο αριθμό καλλιεργητών.

t01bd10c1f741000277

Αλλαγή 1: Βελτίωση του συστήματος πληροφοριών υπαλλήλου καταχώρισης

Οι νέοι κανονισμοί απαιτούν: Ο αιτών την καταχώριση φυτοφαρμάκων πρέπει να διορίσει ένα ειδικό άτομο ως υπεύθυνο πληροφοριών για να χειρίζεται όλα τα θέματα που σχετίζονται με την καταχώριση. Ακόμα και αν χρησιμοποιηθεί πληρεξούσιος φορέας, πρέπει να οριστεί ένας υπεύθυνος πληροφοριών εντός της επιχείρησης.

Επιπτώσεις στον κλάδο: Αυτό ισοδυναμεί με τον εξοπλισμό ενός «επαγγελματία πλοηγού» για τη σύνθετη διαδικασία καταχώρισης φυτοφαρμάκων. Ο υπεύθυνος πληροφοριών θα χρησιμεύει ως επαγγελματική γέφυρα μεταξύ της επιχείρησης και των ρυθμιστικών αρχών, διασφαλίζοντας την ακρίβεια των υλικών αίτησης και μια ομαλή διαδικασία, βελτιώνοντας σημαντικά την αποτελεσματικότητα της καταχώρισης και μειώνοντας τις καθυστερήσεις που προκαλούνται από την έλλειψη πρόσβασης στις πληροφορίες.

Αλλαγή 2: Τα νέα υλικά καταχώρισης φυτοφαρμάκων έχουν «εξαετή περίοδο προστασίας»

Ο νέος κανονισμός ορίζει: Η πρώτη εταιρεία που θα λάβει πιστοποιητικό καταχώρισης φυτοφαρμάκων για μια νέα ένωση θα έχει το δικαίωμα να εξουσιοδοτήσει άλλους να χρησιμοποιούν τα υλικά καταχώρισής της μόνο εντός της εξαετούς περιόδου μετά την καταχώριση.

Επιπτώσεις πολιτικής: Έχει θεσπιστεί μια πολύτιμη «εξαετής χρυσή περίοδος προστασίας» για τους καινοτόμους στον τομέα των φυτοφαρμάκων. Αυτή η κίνηση στοχεύει στην προστασία των ερευνητικών επενδύσεων, στην ενθάρρυνση της πρωτότυπης καινοτομίας, στη δυνατότητα των πρωτοπόρων εταιρειών να επιτύχουν πρώτες αποδόσεις στην αγορά και στη δημιουργία ενός βιομηχανικού περιβάλλοντος που ενθαρρύνει την καινοτομία. Μετά την εξαετή περίοδο, το τεχνικό υλικό μπορεί να κοινοποιηθεί ευρύτερα.

t01e062486c893dcbbe

Αλλαγή 3: Η ανανέωση των πιστοποιητικών εγγραφής περιορίζεται σε «αλλαγές ταυτότητας»

Οι νέοι κανονισμοί ορίζουν: Στο μέλλον, ένα πιστοποιητικό καταχώρισης φυτοφαρμάκων μπορεί να ανανεωθεί μόνο εάν αλλάξει η επωνυμία της επιχείρησης που κατέχει το πιστοποιητικό ή εάν υπάρξει συγχώνευση ή διάσπαση της επιχείρησης.

Κανονιστικός σκοπός: Να διευκρινιστεί η σοβαρότητα του πιστοποιητικού καταχώρισης φυτοφαρμάκων ως «δελτίου ταυτότητας» του προϊόντος. Ο παρών κανονισμός εξαλείφει την πιθανότητα αυθαίρετης ανανέωσης του πιστοποιητικού, διασφαλίζοντας ότι η ταυτότητα του φυτοφαρμάκου είναι σαφής και ιχνηλάσιμη καθ' όλη τη διάρκεια της διαδικασίας, περιορίζοντας αποτελεσματικά το χάος της αγοράς και καθιστώντας κάθε φυτοφάρμακο «σαφή προέλευση».

Αλλαγή 4: Ενίσχυση της εποπτείας της εμπιστευμένης παραγωγής, απαγόρευση της εξωτερικής ανάθεσης πρώτων υλών

Οι νέοι κανονισμοί ορίζουν: Απαγορεύεται αυστηρά η ανάθεση της παραγωγής πρώτων υλών φυτοφαρμάκων (μητρικών ουσιών) σε τρίτους. Για την ανάθεση της επεξεργασίας ή συσκευασίας παρασκευασμάτων, πρέπει να υπογραφεί τυποποιημένη σύμβαση, να παρέχονται πλήρη τεχνικά υλικά και οι ετικέτες των προϊόντων δεν πρέπει να φέρουν το εμπορικό σήμα του εμπιστευμένου μέρους.

Βασικό επίπεδο ασφάλειας: Συγκρίνοντας τις πρώτες ύλες με τα «τσιπς» των φυτοφαρμάκων, αυτές πρέπει να παράγονται ανεξάρτητα από αδειοδοτημένες επιχειρήσεις για τον έλεγχο της βασικής ποιότητας και ασφάλειας από την πηγή. Η εμπιστευμένη επεξεργασία πρέπει επίσης να είναι τυποποιημένη και διαφανής για να αποτρέπεται ο «δανεισμός αδειών για παραγωγή» και η σύγχυση με τα εμπορικά σήματα. Οι ρυθμιστικές αρχές θα διεξάγουν βασικούς ελέγχους και θα λαμβάνουν μέτρα καταστολής σε αυτό το θέμα.

t04f89fe2947e3c05f1

Αλλαγή 5: Η διαδικτυακή λειτουργία φυτοφαρμάκων απαιτεί «προηγούμενη εγγραφή»

Ο νέος κανονισμός ορίζει: Για τη λειτουργία φυτοφαρμάκων μέσω του διαδικτύου, πρέπει να εγγραφεί κανείς νόμιμα στην εκδίδουσα αρχή. Οι επαρχιακές υπηρεσίες υποχρεούνται να ανεβάσουν τις πληροφορίες εγγραφής στην εθνική πλατφόρμα έως τις 31 Μαρτίου 2026 και να τις ενημερώνουν δυναμικά.

Ηλεκτρονική διακυβέρνηση: Η πώληση φυτοφαρμάκων στο διαδίκτυο δεν θα βρίσκεται πλέον σε «αόρατη» κατάσταση. Το μέτρο αυτό στοχεύει στη δημιουργία ενός «εθνικού χάρτη των διαδικτυακών δραστηριοτήτων στον τομέα των φυτοφαρμάκων», επιτρέποντας τη διαχείριση και τον έλεγχο των διαδικτυακών καναλιών πωλήσεων, καθώς και την ιχνηλασιμότητα. Πρόκειται για ένα κρίσιμο βήμα για την αντιμετώπιση των νέων τάσεων του ηλεκτρονικού εμπορίου και την κάλυψη των κανονιστικών κενών.

Αλλαγή 6: Καταπολέμηση της πλαστογράφησης δεδομένων από εξετάσεις ταξινόμησης

Οι νέοι κανονισμοί ορίζουν: Για τις μονάδες που εκδίδουν ψευδείς αναφορές δοκιμών, θα επιβάλλονται αυστηρές κυρώσεις σύμφωνα με τους «Κανονισμούς Διαχείρισης Φυτοφάρμακων». Για άλλες παραβιάσεις των κανόνων διαχείρισης ποιότητας δοκιμών, ο χειρισμός θα πραγματοποιείται σύμφωνα με τα «Μέτρα Διαχείρισης Δοκιμών Καταχώρισης Φυτοφάρμακων».

Στερεά θεμέλια: Τα δεδομένα δοκιμών αποτελούν τον «επιστημονικό ακρογωνιαίο λίθο» για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας των φυτοφαρμάκων. Οι νέοι κανονισμοί στέλνουν ένα ισχυρό μήνυμα «μηδενικής ανοχής» στην πλαστογράφηση δεδομένων δοκιμών, παρόμοιο με την ύπαρξη ενός «ελεγκτή» που θα επιβλέπει αυστηρά, θα διασφαλίζει ότι η βάση αξιολόγησης είναι αληθής και αξιόπιστη και θα φυλάει το επιστημονικό σημείο ελέγχου πριν από την κυκλοφορία του προϊόντος.

Αλλαγή 7: Βελτιστοποίηση της διαχείρισης εμπορικών σημάτων ετικετών και επίτευξη διαφάνειας πληροφοριών

Οι νέοι κανονισμοί απαιτούν: Οι επιχειρήσεις πρέπει να συμπληρώσουν με ακρίβεια το εμπορικό σήμα που χρησιμοποιείται για τις ετικέτες και τις πληροφορίες καταχώρισής του στην επίσημη πλατφόρμα. Για τα φυτοφάρμακα που παράγονται μετά την 1η Ιανουαρίου 2026, τα εμπορικά σήματα της ετικέτας πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς. Οι αλλαγές στα εμπορικά σήματα απαιτούν εκ νέου αναφορά.

Διαφάνεια κατανάλωσης: Προώθηση της «διαφάνειας» των πληροφοριών στην ετικέτα των φυτοφαρμάκων. Οι πληροφορίες του εμπορικού σήματος συνδέονται με την επίσημη βάση δεδομένων, κάτι που ισοδυναμεί με την προσάρτηση ενός «ηλεκτρονικού κωδικού ταυτότητας» στο προϊόν, διευκολύνοντας την εποπτεία και την ιχνηλασιμότητα του κοινού, τυποποιώντας τη χρήση της επωνυμίας και προστατεύοντας τα δικαιώματα και τα συμφέροντα των καταναλωτών.

Αλλαγή 8: Δώστε έμφαση στη δημοσιότητα και την ερμηνεία για να διασφαλίσετε την εφαρμογή της πολιτικής

Οι νέοι κανονισμοί απαιτούν: Όλες οι περιφέρειες πρέπει να ενισχύσουν τη δημοσιότητα και την ερμηνεία των πολιτικών, καθώς και την οργανωτική ηγεσία, για να διασφαλίσουν την εφαρμογή τους. Η παρούσα ειδοποίηση τίθεται σε ισχύ από την ημερομηνία έκδοσής της. Οι προηγούμενοι ασυνεπείς κανονισμοί υπόκεινται στην παρούσα ειδοποίηση.

Κλειδί για την εφαρμογή: Η ζωτικότητα των πολιτικών έγκειται στην εφαρμογή τους. Απαιτείται όλα τα τμήματα να ενεργούν ως «υπεύθυνοι δημοσιότητας» και «εκπαιδευτές» για να διασφαλιστεί ότι οι νέοι κανονισμοί είναι βαθιά ριζωμένοι και εφαρμόζονται αποτελεσματικά. Η αρχή και το σημείο εκκίνησης των νέων κανονισμών έχουν διευκρινιστεί.

Οι πρόσφατα εκδοθέντες κανονισμοί διαχείρισης φυτοφαρμάκων είναι ολοκληρωμένοι, στοχευμένοι και καλύπτουν ολόκληρη την αλυσίδα. Από την προστασία της καινοτομίας στην έρευνα και ανάπτυξη, τον έλεγχο της πηγής παραγωγής, τη ρύθμιση της κυκλοφορίας και της λειτουργίας και, τέλος, τη διαφάνεια στο τέλος της κατανάλωσης, αποτελούν ένα «πακέτο» που καλύπτει ολόκληρη την αλυσίδα.

 


Ώρα δημοσίευσης: 16 Ιουνίου 2026