Από το 2024, έχουμε παρατηρήσει ότι χώρες και περιοχές σε όλο τον κόσμο έχουν εισαγάγει μια σειρά από απαγορεύσεις, περιορισμούς, παράταση των περιόδων έγκρισης ή αποφάσεις επανεξέτασης για μια ποικιλία δραστικών συστατικών φυτοφαρμάκων. Η παρούσα εργασία ταξινομεί και κατατάσσει τις τάσεις των παγκόσμιων περιορισμών στα φυτοφάρμακα κατά το πρώτο εξάμηνο του 2024, προκειμένου να παρέχει αναφορά στις επιχειρήσεις φυτοφαρμάκων για τη διαμόρφωση στρατηγικών αντιμετώπισης και να τις βοηθήσει να σχεδιάσουν και να διατηρήσουν εναλλακτικά προϊόντα εκ των προτέρων, ώστε να διατηρήσουν την ανταγωνιστικότητά τους στην μεταβαλλόμενη αγορά.
Απαγορευμένος
(1) Ενεργοποιημένος εστέρας
Τον Ιούνιο του 2024, η Ευρωπαϊκή Ένωση εξέδωσε την Ανακοίνωση (ΕΕ) 2024/1696 για την ανάκληση της απόφασης έγκρισης για τους Ενεργοποιημένους εστέρες των Δραστικών Ουσιών (Acibenzolar-S-methyl) και την ενημέρωση του Εγκεκριμένου Καταλόγου Δραστικών Ουσιών (ΕΕ) αριθ. 540/2011.
Τον Σεπτέμβριο του 2023, ο αιτών ενημέρωσε την Ευρωπαϊκή Επιτροπή ότι, επειδή η περαιτέρω έρευνά του σχετικά με τις ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής των ενεργοποιημένων εστέρων είχε διακοπεί και η ουσία είχε αυτοταξινομηθεί ως ουσία με τοξικότητα στην αναπαραγωγική ικανότητα κατηγορίας 1Β βάσει του κανονισμού της ΕΕ για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία (CLP), δεν πληρούσε πλέον τα κριτήρια έγκρισης της ΕΕ για τις δραστικές ουσίες φυτοφαρμάκων. Τα κράτη μέλη θα ανακαλέσουν την άδεια για προϊόντα που περιέχουν ενεργοποιημένους εστέρες ως δραστικές ουσίες έως τις 10 Ιανουαρίου 2025 και οποιαδήποτε μεταβατική περίοδος που χορηγείται βάσει του άρθρου 46 του κανονισμού της ΕΕ για τα φυτοφάρμακα θα λήξει στις 10 Ιουλίου 2025.
(2) Η ΕΕ δεν θα ανανεώσει την έγκριση της ενοϋλομορφολίνης
Στις 29 Απριλίου 2024, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή δημοσίευσε τον κανονισμό (ΕΕ) 2024/1207 σχετικά με τη μη ανανέωση της έγκρισης για τη δραστική ουσία διφορμυλομορφολίνη. Δεδομένου ότι η ΕΕ δεν έχει ανανεώσει την έγκρισή της για το DMM ως δραστικό συστατικό σε φυτοπροστατευτικά προϊόντα, τα κράτη μέλη υποχρεούνται να αποσύρουν τα μυκητοκτόνα προϊόντα που περιέχουν αυτό το συστατικό, όπως τα Orvego®, Forum® και Forum® Gold, έως τις 20 Νοεμβρίου 2024. Ταυτόχρονα, κάθε κράτος μέλος έχει ορίσει προθεσμία για την πώληση και τη χρήση των αποθεμάτων προϊόντων έως τις 20 Μαΐου 2025.
Στις 23 Ιουνίου 2023, η Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων (EFSA) κατέστησε σαφές στην δημόσια δημοσιευμένη έκθεση αξιολόγησης κινδύνου ότι η ενοϋλμορφολίνη ενέχει σημαντικό μακροπρόθεσμο κίνδυνο για τα θηλαστικά και ταξινομείται ως τοξικότητα στην αναπαραγωγική ικανότητα ομάδας 1Β και θεωρείται διαταράκτης του ενδοκρινικού συστήματος των θηλαστικών. Λαμβάνοντας υπόψη αυτό, με τη σταδιακή κατάργηση της χρήσης της ενυλμορφολίνης στην Ευρωπαϊκή Ένωση, η ένωση αντιμετωπίζει το ενδεχόμενο πλήρους απαγόρευσης.
(3) Η Ευρωπαϊκή Ένωση απαγόρευσε επίσημα το σπερματαχλώριο.
Στις 3 Ιανουαρίου 2024, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΚ) εξέδωσε επίσημη απόφαση: βάσει του ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΥ (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 της ΕΕ για τα ΦΠΠ στα Φυτοπροστατευτικά Προϊόντα, η δραστική ουσία σπερμίνη μετολακχόρ (S-μετολαχλόρ) δεν είναι πλέον εγκεκριμένη για το μητρώο φυτοπροστατευτικών προϊόντων της ΕΕ.
Η μετολαχλόρ εγκρίθηκε για πρώτη φορά από την Ευρωπαϊκή Ένωση το 2005. Στις 15 Φεβρουαρίου 2023, ο Γαλλικός Οργανισμός Υγείας και Ασφάλειας (ANSES) διέταξε την απαγόρευση ορισμένων χρήσεων της μετολαχλόρ και σχεδιάζει να ανακαλέσει την άδεια για τις κύριες χρήσεις φυτοπροστατευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία μετολαχλόρ, προκειμένου να προστατευθούν οι υπόγειοι υδάτινοι πόροι. Στις 24 Μαΐου 2023, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή υπέβαλε στον ΠΟΕ ανακοίνωση (σχέδιο) σχετικά με την ανάκληση της έγκρισης της δραστικής ουσίας σπερματοχλωρ. Σύμφωνα με την κοινοποίηση της ΕΕ προς τον ΠΟΕ, η προηγουμένως εκδοθείσα απόφαση για παράταση της περιόδου ισχύος (έως τις 15 Νοεμβρίου 2024) θα είναι άκυρη.
(4) 10 είδη φυτοφαρμάκων υψηλής περιεκτικότητας σε υπολείμματα, όπως το carbendazim και το acephamidophos, απαγορεύονται στο Παντζάμπ της Ινδίας.
Τον Μάρτιο του 2024, η ινδική πολιτεία Παντζάμπ ανακοίνωσε ότι θα απαγορεύσει την πώληση, τη διανομή και τη χρήση 10 φυτοφαρμάκων υψηλής περιεκτικότητας σε υπολείμματα (ακεφαμιδοφός, θειαζόνη, χλωρπυριφός, εξαζολόλη, προπικοναζόλη, θειαμεθοξάμη, προπιόνη, ιμιδακλοπρίδη, καρβενδαζίμη και τρικυκλοζόλη) και όλων των σκευασμάτων αυτών των φυτοφαρμάκων στην πολιτεία από τις 15 Ιουλίου 2024. Η περίοδος των 60 ημερών αποσκοπεί στην προστασία της ποιότητας του προϊόντος και του εξωτερικού εξαγωγικού εμπορίου του ειδικού ρυζιού μπασμάτι.
Αναφέρεται ότι η απόφαση οφείλεται σε ανησυχίες ότι ορισμένα φυτοφάρμακα σε υπολείμματα ρυζιού μπασμάτι υπερβαίνουν το πρότυπο. Σύμφωνα με τον Σύνδεσμο Εξαγωγέων Ρυζιού της πολιτείας, τα υπολείμματα φυτοφαρμάκων σε πολλά δείγματα αρωματικού ρυζιού υπερβαίνουν το μέγιστο όριο υπολειμμάτων, γεγονός που μπορεί να επηρεάσει το εξωτερικό εξαγωγικό εμπόριο.
(5) Η ατραζίνη, η νιτροσουλφαμόνη, η τριτοταγής βουτυλαμίνη, η προμεθαχλωρική και η φλουρσουλφαμεταμίδη απαγορεύονται στη Μιανμάρ.
Στις 17 Ιανουαρίου 2024, το Γραφείο Προστασίας Φυτών (PPD) του Υπουργείου Γεωργίας της Μιανμάρ εξέδωσε ανακοίνωση με την οποία ανακοινώθηκε η εξάλειψη της ατραζίνης, της μεσοτριόνης, της τερβουτυλαζίνης και της S-μετολαχλόρ. Πέντε ποικιλίες ζιζανιοκτόνων Fomesafen προστέθηκαν στον κατάλογο απαγορευμένων ουσιών της Μιανμάρ, με την απαγόρευση να ισχύει από την 1η Ιανουαρίου 2025.
Σύμφωνα με τις πληροφορίες της ανακοίνωσης, οι πέντε απαγορευμένες ποικιλίες ζιζανιοκτόνων, οι οποίες έχουν λάβει τα σχετικά πιστοποιητικά επιχειρήσεων, μπορούν να συνεχίσουν να υποβάλλουν αιτήσεις για έγκριση άδειας εισαγωγής πριν από την 1η Ιουνίου 2024 στην PPD και στη συνέχεια να μην λαμβάνουν πλέον νέες αιτήσεις έγκρισης άδειας εισαγωγής, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που έχουν υποβληθεί και βρίσκονται σε εξέλιξη για την καταχώριση των παραπάνω ποικιλιών.
Υποτιθέμενη απαγόρευση
(1) Η Υπηρεσία Προστασίας του Περιβάλλοντος των ΗΠΑ προτείνει την απαγόρευση του acephate και τη διατήρηση μόνο της χρήσης δέντρων για ενέσεις.
Τον Μάιο του 2024, η Υπηρεσία Προστασίας του Περιβάλλοντος των ΗΠΑ (EPA) εξέδωσε ένα σχέδιο προσωρινής απόφασης (PID) για την ακεφάτη, ζητώντας την εξάλειψη όλων των χρήσεων της χημικής ουσίας εκτός από μία. Η EPA σημείωσε ότι η πρόταση αυτή βασίζεται στο ενημερωμένο σχέδιο Εκτίμησης Κινδύνου για την Ανθρώπινη Υγεία και αξιολόγησης πόσιμου νερού του Αυγούστου 2023, το οποίο αποκάλυψε την πιθανότητα σημαντικών διατροφικών κινδύνων από τις ήδη καταχωρισμένες χρήσεις της ακεφάτης στο πόσιμο νερό.
Παρόλο που ο προτεινόμενος Προκαταρκτικός Προσδιορισμός (PID) της EPA για το acephate συνέστησε την εξάλειψη των περισσότερων χρήσεών του, η χρήση του εντομοκτόνου για ενέσεις σε δέντρα διατηρήθηκε. Η EPA δήλωσε ότι η πρακτική δεν αυξάνει τον κίνδυνο έκθεσης σε πόσιμο νερό, δεν αποτελεί κίνδυνο για τους εργαζόμενους και, μέσω της αλλαγής στην ετικέτα, δεν αποτελεί απειλή για το περιβάλλον. Η EPA τόνισε ότι οι ενέσεις σε δέντρα επιτρέπουν στα εντομοκτόνα να ρέουν μέσα από τα δέντρα και να ελέγχουν αποτελεσματικά τα παράσιτα, αλλά μόνο για δέντρα που δεν παράγουν καρπούς για ανθρώπινη κατανάλωση.
(2) Το Ηνωμένο Βασίλειο μπορεί να απαγορεύσει το mancozeb
Τον Ιανουάριο του 2024, η Εκτελεστική Αρχή Υγείας και Ασφάλειας του Ηνωμένου Βασιλείου (HSE) πρότεινε την ανάκληση της έγκρισης για το mancozeb, το δραστικό συστατικό των μυκητοκτόνων.
Βάσει μιας ολοκληρωμένης ανασκόπησης των τελευταίων στοιχείων και στοιχείων που υπέβαλαν οι UPL και Indofil Industries σχετικά με το mancozeb, βάσει του άρθρου 21 του κανονισμού (ΕΚ) 1107/2009 που έχει διατηρήσει η Ευρωπαϊκή Ένωση, η HSE κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το mancozeb δεν πληροί πλέον τα απαραίτητα κριτήρια για έγκριση. Συγκεκριμένα, όσον αφορά τις ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής και τους κινδύνους έκθεσης. Αυτό το συμπέρασμα θα μπορούσε να οδηγήσει σε σημαντικές αλλαγές στη χρήση του mancozeb στο Ηνωμένο Βασίλειο. Η έγκριση για το mancozeb στο Ηνωμένο Βασίλειο έληξε στις 31 Ιανουαρίου 2024 και η HSE έχει δηλώσει ότι η παρούσα έγκριση μπορεί να παραταθεί προσωρινά για τρεις μήνες, υπό την επιφύλαξη επιβεβαίωσης.
Περιορίζω
(1) Αλλαγές της πολιτικής της Υπηρεσίας Προστασίας του Περιβάλλοντος των ΗΠΑ για το chlorpyrifos: Εντολές ακύρωσης, προσαρμογές κανονισμών αποθέματος και περιορισμοί χρήσης
Τον Ιούνιο του 2024, η Υπηρεσία Προστασίας του Περιβάλλοντος των ΗΠΑ (EPA) έλαβε πρόσφατα μια σειρά από βασικά μέτρα για την αντιμετώπιση των πιθανών κινδύνων για την υγεία και το περιβάλλον από το οργανοφωσφορικό εντομοκτόνο chlorpyrifos. Σε αυτά περιλαμβάνονται τελικές εντολές ακύρωσης για προϊόντα chlorpyrifos και ενημερώσεις στους ισχύοντες κανονισμούς απογραφής.
Η χλωρπυριφός χρησιμοποιούνταν κάποτε ευρέως σε μια ποικιλία καλλιεργειών, αλλά η EPA απέσυρε τα όρια καταλοίπων σε τρόφιμα και ζωοτροφές τον Αύγουστο του 2021 λόγω των πιθανών κινδύνων για την υγεία. Η απόφαση έρχεται ως απάντηση σε δικαστική εντολή για την ταχεία αντιμετώπιση της χρήσης της χλωρπυριφός. Ωστόσο, η απόφαση του δικαστηρίου ανατράπηκε από άλλο Εφετείο τον Δεκέμβριο του 2023, με αποτέλεσμα η EPA να αναγκαστεί να ενημερώσει την πολιτική της ώστε να αντικατοπτρίζει την απόφαση.
Στην ενημέρωση πολιτικής, το προϊόν chlorpyrifos της Cordihua, Dursban 50W σε υδατοδιαλυτά πακέτα, αντιμετώπισε εθελοντική ακύρωση και, παρά τα δημόσια σχόλια, η EPA τελικά αποδέχτηκε το αίτημα ακύρωσης. Το προϊόν chlorpyrifos της Gharda της Ινδίας αντιμετωπίζει επίσης ακυρώσεις χρήσης, αλλά διατηρεί συγκεκριμένες χρήσεις για 11 καλλιέργειες. Επιπλέον, τα προϊόντα chlorpyrifos των Liberty και Winfield έχουν ακυρωθεί εθελοντικά, αλλά η περίοδος πώλησης και διανομής των υφιστάμενων αποθεμάτων τους έχει παραταθεί έως το 2025.
Η Υπηρεσία Προστασίας Περιβάλλοντος (EPA) αναμένεται να εκδώσει προτεινόμενους κανόνες αργότερα φέτος για τον περαιτέρω περιορισμό της χρήσης του chlorpyrifos, γεγονός που θα μειώσει σημαντικά τη χρήση του στις Ηνωμένες Πολιτείες.
(2) Η ΕΕ αναθεώρησε τους όρους έγκρισης για το Metalaxyl και το όριο των σχετικών προσμείξεων χαλάρωσε.
Τον Ιούνιο του 2024, η Ευρωπαϊκή Ένωση εξέδωσε την ανακοίνωση (ΕΕ) 2024/1718 για την τροποποίηση των όρων έγκρισης για την Metalaxylin, η οποία χαλάρωσε τα όρια των σχετικών προσμείξεων, αλλά διατήρησε τον περιορισμό που προστέθηκε μετά την αναθεώρηση του 2020 – όταν χρησιμοποιείται για την επεξεργασία σπόρων, η επεξεργασία μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνο σε σπόρους που στη συνέχεια σπέρνονται σε θερμοκήπια. Μετά την ενημέρωση, η προϋπόθεση έγκρισης της metalaxyl είναι: δραστική ουσία ≥ 920 g/kg. Σχετικές προσμείξεις 2,6-διμεθυλοφαινυλαμίνη: μέγιστη περιεκτικότητα: 0,5 g/kg· 4-μεθοξυ-5-μεθυλο-5H-[1,2]οξαθειόλη 2,2 διοξείδιο: μέγιστη περιεκτικότητα: 1 g/kg· 2-[(2,6-διμεθυλο-φαινυλ)-(2-μεθοξυακετυλ)-αμινο]-προπιονικό οξύ 1-μεθοξυκαρβονυλ-αιθυλεστέρας: μέγιστη περιεκτικότητα< 10 g/kg
(3) Η Αυστραλία επανεξέτασε το μαλαθείο και επέβαλε περισσότερους περιορισμούς
Τον Μάιο του 2024, η Αυστραλιανή Αρχή Φυτοφαρμάκων και Κτηνιατρικών Φαρμάκων (APVMA) δημοσίευσε την τελική της απόφαση σχετικά με την επανεξέταση των εντομοκτόνων Malathion, η οποία θα επιβάλει πρόσθετους περιορισμούς σε αυτά - αλλάζοντας και επιβεβαιώνοντας τις εγκρίσεις δραστικών συστατικών του Malathion, τις καταχωρίσεις προϊόντων και τις σχετικές εγκρίσεις επισήμανσης, όπως: Αλλαγή του ονόματος του δραστικού συστατικού από «maldison» σε «malathion» ώστε να είναι σύμφωνο με το όνομα που καθορίζεται στο πρότυπο ISO 1750:1981· Απαγόρευση της άμεσης χρήσης στο νερό λόγω κινδύνου για τα υδρόβια είδη και εξάλειψη της χρήσης για τον έλεγχο των προνυμφών κουνουπιών· Ενημέρωση των οδηγιών χρήσης, συμπεριλαμβανομένων των περιορισμών χρήσης, του ρυθμιστικού διαλύματος ψεκασμού, της περιόδου αναμονής, των οδηγιών ασφαλείας και των συνθηκών αποθήκευσης· Όλα τα προϊόντα που περιέχουν malathion πρέπει να έχουν ημερομηνία λήξης και να αναγράφουν την αντίστοιχη ημερομηνία λήξης στην ετικέτα.
Για να διευκολυνθεί η μετάβαση, η APVMA θα χορηγήσει μια διετή περίοδο σταδιακής κατάργησης, κατά την οποία τα προϊόντα Malathion με την παλιά ετικέτα θα μπορούν να κυκλοφορούν, αλλά η νέα ετικέτα θα πρέπει να χρησιμοποιείται μετά τη λήξη της.
(4) Οι Ηνωμένες Πολιτείες επιβάλλουν συγκεκριμένους γεωγραφικούς περιορισμούς στη χρήση χλωρπυριφός, διαζινφός και μαλαθείου.
Τον Απρίλιο του 2024, η Υπηρεσία Προστασίας του Περιβάλλοντος των ΗΠΑ (EPA) ανακοίνωσε ότι θα θέσει συγκεκριμένα γεωγραφικά όρια στη χρήση των φυτοφαρμάκων chlorpyrifos, diazinphos και malathion για την προστασία των απειλούμενων ή απειλούμενων με εξαφάνιση ειδών και των κρίσιμων οικοτόπων τους, μεταξύ άλλων μέτρων, αλλάζοντας τις απαιτήσεις επισήμανσης των φυτοφαρμάκων και εκδίδοντας διακηρύξεις προστασίας απειλούμενων ειδών.
Η ειδοποίηση περιγράφει λεπτομερώς τους χρόνους εφαρμογής, τις δοσολογίες και τους περιορισμούς στην ανάμειξη με άλλα φυτοφάρμακα. Συγκεκριμένα, η χρήση chlorpyrifos και diazinphos προσθέτει επίσης όρια ταχύτητας ανέμου, ενώ η χρήση malathion απαιτεί ζώνες προστασίας μεταξύ των περιοχών εφαρμογής και των ευαίσθητων οικοτόπων. Αυτά τα λεπτομερή μέτρα μετριασμού στοχεύουν σε διπλή προστασία: διασφαλίζοντας ότι τα καταχωρημένα είδη προστατεύονται από βλάβες, ελαχιστοποιώντας παράλληλα τις πιθανές επιπτώσεις σε μη καταχωρημένα είδη.
(5) Η Αυστραλία επανεκτιμά το εντομοκτόνοδιαζινφόςή θα αυστηροποιήσει τον έλεγχο χρήσης
Τον Μάρτιο του 2024, η Αυστραλιανή Αρχή Φυτοφαρμάκων και Κτηνιατρικών Φαρμάκων (APVMA) εξέδωσε μια προτεινόμενη απόφαση για την επαναξιολόγηση της χρήσης του εντομοκτόνου ευρέος φάσματος diazinphos, επανεξετάζοντας όλα τα υπάρχοντα δραστικά συστατικά του diazinphos και τις σχετικές εγκρίσεις καταχώρισης και επισήμανσης προϊόντων. Η APVMA σχεδιάζει να διατηρήσει τουλάχιστον έναν τρόπο χρήσης, ενώ παράλληλα θα αφαιρέσει τις σχετικές εγκρίσεις που δεν πληρούν τις νομοθετικές απαιτήσεις ασφάλειας, εμπορίου ή επισήμανσης. Πρόσθετοι όροι θα ενημερωθούν επίσης για τις υπόλοιπες εγκρίσεις δραστικών συστατικών.
(6) Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο απαγορεύει τα εισαγόμενα τρόφιμα που περιέχουν υπολείμματα θειακλοπρίδης
Τον Ιανουάριο του 2024, το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο απέρριψε την πρόταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής να «επιτραπεί η εισαγωγή περισσότερων από 30 προϊόντων που περιέχουν υπολείμματα του φυτοφαρμάκου θειακλοπρίδη». Η απόρριψη της πρότασης σημαίνει ότι το μέγιστο όριο υπολειμμάτων (ΑΟΚ) της θειακλοπρίδης στα εισαγόμενα τρόφιμα θα διατηρηθεί στο επίπεδο μηδενικών υπολειμμάτων. Σύμφωνα με τους κανονισμούς της ΕΕ, το ΑΟΚ είναι το μέγιστο επιτρεπόμενο επίπεδο υπολειμμάτων φυτοφαρμάκων σε τρόφιμα ή ζωοτροφές. Όταν η ΕΕ απαγορεύει ένα φυτοφάρμακο, το ΑΟΚ της ουσίας στα εισαγόμενα προϊόντα ορίζεται σε 0,01mg/kg, δηλαδή μηδενικό υπόλειμμα του αρχικού φαρμάκου.
Η θειακλοπρίδη είναι ένα νέο χλωριωμένο νικοτινοειδές εντομοκτόνο που μπορεί να χρησιμοποιηθεί ευρέως σε πολλές καλλιέργειες για τον έλεγχο των τσιμπηματικών και μασητικών παρασίτων των στοματικών οργάνων, αλλά λόγω της επίδρασής της στις μέλισσες και άλλους επικονιαστές, έχει σταδιακά περιοριστεί στην Ευρωπαϊκή Ένωση από το 2013.
Άρση απαγόρευσης
(1) Η θειαμεθοξάμη έχει εγκριθεί εκ νέου για πώληση, χρήση, παραγωγή και εισαγωγή στη Βραζιλία.
Τον Μάιο του 2024, το Πρώτο Δικαστήριο της Ομοσπονδιακής Περιφέρειας της Βραζιλίας αποφάσισε να άρει τους περιορισμούς στην πώληση, χρήση, παραγωγή ή εισαγωγή αγροχημικών προϊόντων που περιέχουν θειαμεθοξάμη στη Βραζιλία. Η απόφαση αναιρεί μια ανακοίνωση του Φεβρουαρίου από το Ινστιτούτο Περιβάλλοντος και Ανανεώσιμων Φυσικών Πόρων (Ibama) της Βραζιλίας, η οποία περιόριζε το προϊόν.
Τα προϊόντα που περιέχουν θειαμεθοξάμη μπορούν να διατεθούν στο εμπόριο και συνιστάται η εκ νέου χρήση τους σύμφωνα με τις οδηγίες στην ετικέτα. Με το νέο ψήφισμα, οι διανομείς, οι συνεταιρισμοί και οι λιανοπωλητές εξουσιοδοτούνται για άλλη μια φορά να ακολουθούν τις συστάσεις για την εμπορευματοποίηση προϊόντων που περιέχουν θειαμεθοξάμη και οι Βραζιλιάνοι αγρότες μπορούν να συνεχίσουν να χρησιμοποιούν τέτοια προϊόντα εάν λάβουν οδηγίες από τεχνικούς να συμμορφωθούν με τις ετικέτες και τις συστάσεις.
Συνεχίζω
(1) Το Μεξικό ανέβαλε εκ νέου την απαγόρευση της γλυφοσάτης
Τον Μάρτιο του 2024, η μεξικανική κυβέρνηση ανακοίνωσε ότι η απαγόρευση των ζιζανιοκτόνων που περιέχουν γλυφοσάτη, η οποία αρχικά είχε προγραμματιστεί να εφαρμοστεί στα τέλη Μαρτίου, θα αναβληθεί έως ότου βρεθούν εναλλακτικές λύσεις για τη διατήρηση της γεωργικής παραγωγής της.
Σύμφωνα με κυβερνητική δήλωση, το προεδρικό διάταγμα του Φεβρουαρίου 2023 παρέτεινε την προθεσμία για την απαγόρευση της γλυφοσάτης έως τις 31 Μαρτίου 2024, υπό την επιφύλαξη της διαθεσιμότητας εναλλακτικών λύσεων. «Καθώς δεν έχουν ακόμη επιτευχθεί οι συνθήκες για την αντικατάσταση της γλυφοσάτης στη γεωργία, πρέπει να υπερισχύσουν τα συμφέροντα της εθνικής επισιτιστικής ασφάλειας», ανέφερε η δήλωση, συμπεριλαμβανομένων άλλων γεωργικών χημικών ουσιών που είναι ασφαλείς για την υγεία και μηχανισμών ελέγχου ζιζανίων που δεν περιλαμβάνουν τη χρήση ζιζανιοκτόνων.
(2) Η Υπηρεσία Προστασίας του Περιβάλλοντος των ΗΠΑ εξέδωσε εντολή απογραφής για να διασφαλίσει τη συνεχή χρήση προϊόντων αχύρου σίτου στο κανάλι.
Τον Φεβρουάριο του 2024, το Περιφερειακό Δικαστήριο των ΗΠΑ για την Περιφέρεια της Αριζόνα ανακάλεσε τις άδειες που είχαν χορηγηθεί στις BASF, Bayer και Syngenta για απευθείας ψεκασμό πάνω από τα φυτά για χρήση σε Engenia, XtendiMax και Tavium (over-the-top).
Για να διασφαλιστεί ότι δεν θα διαταραχθούν τα κανάλια εμπορίου, η Υπηρεσία Προστασίας του Περιβάλλοντος των ΗΠΑ εξέδωσε μια εντολή για τα υπάρχοντα αποθέματα για την καλλιεργητική περίοδο του 2024, διασφαλίζοντας τη χρήση του trimoxil στις καλλιεργητικές περιόδους σόγιας και βαμβακιού του 2024. Η εντολή για τα υπάρχοντα αποθέματα ορίζει ότι τα προϊόντα primovos που βρίσκονται ήδη στην κατοχή διανομέων, συνεταιρισμών και άλλων μερών πριν από τις 6 Φεβρουαρίου μπορούν να πωληθούν και να διανεμηθούν σύμφωνα με τις καθιερωμένες οδηγίες που περιγράφονται στην εντολή, συμπεριλαμβανομένων των αγροτών που έχουν αγοράσει primovos πριν από τις 6 Φεβρουαρίου 2024.
(3) Η ΕΕ παρατείνει την περίοδο έγκρισης για δεκάδες δραστικές ουσίες
Στις 19 Ιανουαρίου 2024, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εξέδωσε τον κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 2024/324, με τον οποίο παρατάθηκε η περίοδος έγκρισης για 13 δραστικές ουσίες, συμπεριλαμβανομένων των φθοροαμιδίων. Σύμφωνα με τους κανονισμούς, η περίοδος έγκρισης για το ραφιναρισμένο 2-μεθυλο-4-χλωροπροπιονικό οξύ (Mecoprop-P) παρατάθηκε έως τις 15 Μαΐου 2025. Η περίοδος έγκρισης για το Flutolanil παρατάθηκε έως τις 15 Ιουνίου 2025. Η περίοδος έγκρισης για το Pyraclostrobin παρατάθηκε έως τις 15 Σεπτεμβρίου 2025. Η περίοδος έγκρισης για το Mepiquat παρατάθηκε έως τις 15 Οκτωβρίου 2025. Η περίοδος έγκρισης για τη θειαζινόνη (Buprofezin) παρατάθηκε έως τις 15 Δεκεμβρίου 2025. Η περίοδος έγκρισης για τη φωσφίνη (Phosphane) παρατάθηκε έως τις 15 Μαρτίου 2026. Η περίοδος έγκρισης για το Fluazinam παρατάθηκε έως τις 15 Απριλίου 2026. Η περίοδος έγκρισης για το Fluopyram παρατάθηκε έως τις 30 Ιουνίου 2026. Η περίοδος έγκρισης για το Benzovidiflupyr παρατάθηκε έως τις 2 Αυγούστου 2026. Η περίοδος έγκρισης για το Lambda-cyhalothrin και Η άδεια κυκλοφορίας για την ουσία Metsulfuron-methyl παρατάθηκε έως τις 31 Αυγούστου 2026. Η περίοδος έγκρισης για την Bromuconazole παρατάθηκε έως τις 30 Απριλίου 2027. Η περίοδος έγκρισης για την Cyflufenamid παρατάθηκε έως τις 30 Ιουνίου 2027.
Στις 30 Απριλίου 2024, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εξέδωσε τον Κανονισμό (ΕΕ) 2024/1206, ο οποίος παρέτεινε την περίοδο έγκρισης για 20 δραστικές ουσίες όπως το Voxuron. Σύμφωνα με τους κανονισμούς, 6-βενζυλαδενίνη (6-βενζυλαδενίνη), δωδίνη (δωδίνη), n-δεκανόλη (1-δεκανόλη), φλουομετουρόνη (φλουομετουρόνη), σιντοφαίνη (θειικό αλουμίνιο). Η περίοδος έγκρισης για το θειικό και το προσουλφουρόν παρατάθηκε έως τις 15 Ιουλίου 2026. Χλωρομεκινολινικό οξύ (κινμεράκ), φωσφίδιο ψευδαργύρου, πορτοκαλέλαιο, κυκλοσουλφονόνη (τεμβοτριόνη) και θειοθειικό νάτριο (άργυρος νατρίου). Η περίοδος έγκρισης για το θειοθειικό παρατάθηκε έως τις 31 Δεκεμβρίου 2026. ταυ-φλουβαλινάτη, βουπιριμάτη, ισοξαμπένη, αζαδιραχθίνη, άσβεστος. Η περίοδος έγκρισης για το θείο, την τεβουφενόζη, τη διθειανόνη και την εξυθειαζόξη παρατάθηκε έως τις 31 Ιανουαρίου 2027.
Επαναξιολόγηση
(1) Ενημέρωση EPA των ΗΠΑ Ενημέρωση επανεξέτασης Malathion
Τον Απρίλιο του 2024, η Υπηρεσία Προστασίας του Περιβάλλοντος των ΗΠΑ (EPA) ενημέρωσε το προσχέδιο της αξιολόγησης κινδύνου για την ανθρώπινη υγεία για το εντομοκτόνο Malathion και δεν διαπίστωσε ανησυχητικούς κινδύνους για την ανθρώπινη υγεία με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα και την τρέχουσα κατάσταση της τεχνολογίας.
Σε αυτήν την επανεξέταση του μαλαθείου, διαπιστώθηκε ότι (1) τα μέτρα μετριασμού του κινδύνου για το μαλαθείο ήταν αποτελεσματικά μόνο σε θερμοκήπια. ② Το μαλαθείο ενέχει υψηλό κίνδυνο για τα πτηνά. Ως εκ τούτου, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αποφάσισε να τροποποιήσει τους όρους έγκρισης για το μαλαθείο ώστε να περιορίσει τη χρήση του σε μόνιμα θερμοκήπια.
(2) Ο αντιπυρετικός εστέρας πέρασε την επανεξέταση της ΕΕ
Τον Μάρτιο του 2024, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΚ) εξέδωσε επίσημη απόφαση με την οποία ενέκρινε την παράταση της ισχύος της δραστικής ουσίας trinexapac-ethyl έως τις 30 Απριλίου 2039. Μετά την επανεξέταση, η προδιαγραφή της δραστικής ουσίας του antiretroester αυξήθηκε από 940 g/kg σε 950 g/kg και προστέθηκαν οι ακόλουθες δύο σχετικές προσμείξεις: αιθυλ(1RS)-3-υδροξυ-5-οξοκυκλοεξ-3-ενο-1-καρβοξυλικό (προδιαγραφή ≤3 g/kg).
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή τελικά έκρινε ότι το παρακυλάτο πληρούσε τα κριτήρια έγκρισης βάσει του κανονισμού ΦΠΠ για τα φυτοπροστατευτικά προϊόντα στην ΕΕ και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι, παρόλο που η επανεξέταση του παρακυλάτου βασίστηκε σε περιορισμένο αριθμό τυπικών χρήσεων, αυτό δεν περιόρισε τις πιθανές χρήσεις για τις οποίες θα μπορούσε να εγκριθεί το προϊόν σύνθεσής του, αίροντας έτσι τον περιορισμό στη χρήση του ως ρυθμιστή ανάπτυξης φυτών μόνο στην προηγούμενη έγκριση.
Ώρα δημοσίευσης: 01 Ιουλίου 2024