Από το 2024, έχουμε παρατηρήσει ότι χώρες και περιοχές σε όλο τον κόσμο έχουν εισαγάγει μια σειρά από απαγορεύσεις, περιορισμούς, παράταση των περιόδων έγκρισης ή επανεξέταση αποφάσεων για μια ποικιλία δραστικών συστατικών φυτοφαρμάκων.Αυτό το έγγραφο ταξινομεί και ταξινομεί τις τάσεις των παγκόσμιων περιορισμών στα φυτοφάρμακα το πρώτο εξάμηνο του 2024, προκειμένου να παράσχει αναφορά στις επιχειρήσεις φυτοφαρμάκων για τη διαμόρφωση στρατηγικών αντιμετώπισης και να βοηθήσει τις επιχειρήσεις να σχεδιάσουν και να δεσμεύσουν εναλλακτικά προϊόντα εκ των προτέρων, ώστε να διατηρήσουν την ανταγωνιστικότητα η μεταβαλλόμενη αγορά.
Απαγορευμένος
(1) Ενεργοποιημένος εστέρας
Τον Ιούνιο του 2024, η Ευρωπαϊκή Ένωση εξέδωσε την ανακοίνωση (ΕΕ) 2024/1696 για την απόσυρση της απόφασης έγκρισης για τους ενεργοποιημένους εστέρες των δραστικών ουσιών (Acibenzolar-S-methyl) και την ενημέρωση του Εγκεκριμένου Καταλόγου Δραστικών Ουσιών (ΕΕ) αριθ. 540/2011.
Τον Σεπτέμβριο του 2023, ο αιτών ενημέρωσε την Ευρωπαϊκή Επιτροπή ότι, επειδή η περαιτέρω έρευνά της σχετικά με τις ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής των ενεργοποιημένων εστέρων είχε διακοπεί και η ουσία είχε αυτοταξινομηθεί ως έχουσα τοξικότητα για την αναπαραγωγή Κατηγορία 1Β σύμφωνα με τον Κανονισμό ταξινόμησης, επισήμανσης και συσκευασίας της ΕΕ. CLP), δεν πληρούσε πλέον τα κριτήρια έγκρισης της ΕΕ για τις δραστικές ουσίες φυτοφαρμάκων.Τα κράτη μέλη ανακαλούν την άδεια για προϊόντα που περιέχουν ενεργοποιημένους εστέρες ως δραστικές ουσίες έως τις 10 Ιανουαρίου 2025 και κάθε μεταβατική περίοδος που χορηγείται βάσει του άρθρου 46 του κανονισμού της ΕΕ για τα φυτοφάρμακα θα λήξει στις 10 Ιουλίου 2025.
(2) Η ΕΕ δεν θα ανανεώσει την έγκριση της ενοϋλμορφολίνης
Στις 29 Απριλίου 2024, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή δημοσίευσε τον Κανονισμό (ΕΕ) 2024/1207 σχετικά με τη μη ανανέωση της έγκρισης για τη δραστική ουσία διφορμυλμορφολίνη.Καθώς η ΕΕ δεν έχει ανανεώσει την έγκρισή της για το DMM ως δραστικό συστατικό σε φυτοπροστατευτικά προϊόντα, τα κράτη μέλη υποχρεούνται να αποσύρουν τα μυκητοκτόνα που περιέχουν αυτό το συστατικό, όπως τα Orvego®, Forum® και Forum® Gold, έως τις 20 Νοεμβρίου 2024. Την ίδια στιγμή, κάθε κράτος μέλος έχει ορίσει προθεσμία για την πώληση και τη χρήση αποθεμάτων προϊόντων έως τις 20 Μαΐου 2025.
Στις 23 Ιουνίου 2023, η Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων (EFSA) κατέστησε σαφές στη δημόσια δημοσιευμένη έκθεση αξιολόγησης κινδύνου ότι η ενοϋλμορφολίνη ενέχει σημαντικό μακροπρόθεσμο κίνδυνο για τα θηλαστικά και ταξινομείται ως τοξικότητα στην αναπαραγωγή της ομάδας 1Β και θεωρείται θηλαστικό διαταράκτη του ενδοκρινικού συστήματος.Ενόψει αυτού, με τη σταδιακή κατάργηση της χρήσης της ενυλμορφολίνης στην Ευρωπαϊκή Ένωση, η ένωση αντιμετωπίζει το ενδεχόμενο να απαγορευτεί πλήρως.
(3) Η Ευρωπαϊκή Ένωση απαγόρευσε επίσημα το spermatachlor
Στις 3 Ιανουαρίου 2024, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΚ) εξέδωσε επίσημη απόφαση: με βάση τον Κανονισμό Φυτοπροστατευτικών Προϊόντων της ΕΕ αριθ. Μητρώο φυτοπροστατευτικών προϊόντων της ΕΕ.
Το Metolachlor εγκρίθηκε για πρώτη φορά από την Ευρωπαϊκή Ένωση το 2005. Στις 15 Φεβρουαρίου 2023, η Γαλλική Υπηρεσία για την Υγεία και την Ασφάλεια (ANSES) διέταξε την απαγόρευση ορισμένων χρήσεων του metolachlor και σχεδιάζει να ανακαλέσει την άδεια για τις κύριες χρήσεις φυτοπροστατευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία metolachlor για την προστασία των υπόγειων υδάτινων πόρων.Στις 24 Μαΐου 2023, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή υπέβαλε στον ΠΟΕ ανακοίνωση (σχέδιο) σχετικά με την ανάκληση της έγκρισης της δραστικής ουσίας spermatalachlor.Σύμφωνα με την κοινοποίηση της ΕΕ στον ΠΟΕ, η προηγουμένως εκδοθείσα απόφαση για παράταση της περιόδου ισχύος (έως τις 15 Νοεμβρίου 2024) θα είναι άκυρη.
(4) 10 είδη φυτοφαρμάκων με υψηλή περιεκτικότητα σε υπολείμματα όπως το carbendazim και το acephamidophos απαγορεύονται στο Punjab της Ινδίας
Τον Μάρτιο του 2024, η ινδική πολιτεία Punjab ανακοίνωσε ότι θα απαγόρευε την πώληση, τη διανομή και τη χρήση 10 φυτοφαρμάκων υψηλής περιεκτικότητας σε υπολείμματα (acephamidophos, thiazone, chlorpyrifos, hexazolol, propiconazole, thiamethoxam, propion, imidacloprid, carbendazim) και όλων των μορφοποιήσεων τρικυκλοζόλης. από αυτά τα φυτοφάρμακα στην πολιτεία από τις 15 Ιουλίου 2024. Η περίοδος των 60 ημερών αποσκοπεί στην προστασία της ποιότητας του προϊόντος και του εξωτερικού εξαγωγικού εμπορίου του ειδικού ρυζιού Basmati.
Αναφέρεται ότι η απόφαση οφείλεται σε ανησυχίες ότι ορισμένα φυτοφάρμακα στα υπολείμματα ρυζιού Basmati υπερβαίνουν το πρότυπο.Σύμφωνα με την Ένωση Εξαγωγέων Ρυζιού του κράτους, τα υπολείμματα φυτοφαρμάκων σε πολλά δείγματα αρωματικού ρυζιού υπερέβησαν το μέγιστο όριο υπολειμμάτων, γεγονός που μπορεί να επηρεάσει το εξωτερικό εξαγωγικό εμπόριο.
(5) Η ατραζίνη, η νιτροσουλφαμόνη, η τριτ-βουτυλαμίνη, η προμεθαλαχλώρη και η φλουρσουλφαμεταμίδη απαγορεύονται στη Μιανμάρ
Στις 17 Ιανουαρίου 2024, το Γραφείο Προστασίας Φυτών (PPD) του Υπουργείου Γεωργίας της Μιανμάρ εξέδωσε ανακοίνωση με την οποία ανακοινώνει την εξάλειψη των ατραζίνης, μεσοτριόνης, τερβουθυλαζίνης, S-metolachlor, Πέντε ζιζανιοκτόνων ποικιλιών Fomesafen προστέθηκαν στον Απαγορευμένο κατάλογο της Μιανμάρ, με απαγορευμένη λίστα ζιζανιοκτόνων. με απαγόρευση από την 1η Ιανουαρίου 2025.
Σύμφωνα με τις πληροφορίες της ανακοίνωσης, οι πέντε απαγορευμένες ποικιλίες ζιζανιοκτόνου, έχουν λάβει τα σχετικά πιστοποιητικά επιχειρήσεων, μπορούν να συνεχίσουν να υποβάλλουν αίτηση για έγκριση άδειας εισαγωγής πριν από την 1η Ιουνίου 2024 στην PPD και στη συνέχεια να μην λαμβάνουν πλέον νέες αιτήσεις έγκρισης άδειας εισαγωγής, συμπεριλαμβανομένων υποβλήθηκε, συνεχιζόμενη εγγραφή που αφορά τις παραπάνω ποικιλίες.
Υποτιθέμενη απαγόρευση
(1) Η Υπηρεσία Προστασίας Περιβάλλοντος των ΗΠΑ προτείνει την απαγόρευση του ακεφατικού και τη διατήρηση μόνο της χρήσης δέντρων για έγχυση
Τον Μάιο του 2024, η Υπηρεσία Προστασίας του Περιβάλλοντος των ΗΠΑ (EPA) εξέδωσε ένα σχέδιο προσωρινής απόφασης (PID) για το acephate, ζητώντας την εξάλειψη όλων των χρήσεων της χημικής ουσίας εκτός από μία.Η EPA σημείωσε ότι αυτή η πρόταση βασίζεται στο ενημερωμένο προσχέδιο Αξιολόγησης Κινδύνου για την Ανθρώπινη Υγεία και αξιολόγηση πόσιμου νερού τον Αύγουστο του 2023, το οποίο αποκάλυψε τη δυνατότητα σημαντικών διατροφικών κινδύνων από τις επί του παρόντος καταχωρημένες χρήσεις του acephate στο πόσιμο νερό.
Αν και ο προτεινόμενος Προκαταρκτικός Προσδιορισμός (PID) της EPA για το ακεφατικό οξύ συνιστούσε την εξάλειψη των περισσότερων από τις χρήσεις του, η χρήση του εντομοκτόνου για ενέσεις σε δέντρα διατηρήθηκε.Η EPA είπε ότι η πρακτική δεν αυξάνει τον κίνδυνο έκθεσης στο πόσιμο νερό, δεν αποτελεί κίνδυνο για τους εργαζόμενους και, μέσω της αλλαγής της επισήμανσης, δεν αποτελεί απειλή για το περιβάλλον.Η EPA τόνισε ότι οι ενέσεις σε δέντρα επιτρέπουν στα εντομοκτόνα να ρέουν μέσα από τα δέντρα και να ελέγχουν αποτελεσματικά τα παράσιτα, αλλά μόνο για δέντρα που δεν παράγουν καρπούς για ανθρώπινη κατανάλωση.
(2) Το ΗΒ μπορεί να απαγορεύσει το mancozeb
Τον Ιανουάριο του 2024, το Υπουργείο Υγείας και Ασφάλειας του Ηνωμένου Βασιλείου (HSE) πρότεινε την απόσυρση της έγκρισης για το mancozeb, το δραστικό συστατικό των μυκητοκτόνων.
Με βάση μια ολοκληρωμένη ανασκόπηση των πιο πρόσφατων στοιχείων και δεδομένων που υποβλήθηκαν από την UPL και την Indofil Industries σχετικά με το mancozeb, βάσει του άρθρου 21 του κανονισμού (ΕΚ) 1107/2009 που διατηρεί η Ευρωπαϊκή Ένωση, η HSE κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το mancozeb δεν πληροί πλέον τα απαραίτητα κριτήρια έγκρισης.Ειδικά όσον αφορά τις ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής και τους κινδύνους έκθεσης.Αυτό το συμπέρασμα θα μπορούσε να οδηγήσει σε σημαντικές αλλαγές στη χρήση του mancozeb στο Ηνωμένο Βασίλειο.Η έγκριση για το mancozeb στο ΗΒ έληξε στις 31 Ιανουαρίου 2024 και το HSE έχει δηλώσει ότι αυτή η έγκριση μπορεί να παραταθεί προσωρινά για τρεις μήνες, με την επιφύλαξη επιβεβαίωσης.
Περιορίζω
(1) Η Υπηρεσία Προστασίας Περιβάλλοντος των ΗΠΑ αλλάζει στην πολιτική του chlorpyrifos: Εντολές ακύρωσης, προσαρμογές ρύθμισης αποθέματος και περιορισμοί χρήσης
Τον Ιούνιο του 2024, η Υπηρεσία Προστασίας του Περιβάλλοντος των ΗΠΑ (EPA) έλαβε πρόσφατα μια σειρά από βασικά βήματα για την αντιμετώπιση των πιθανών κινδύνων για την υγεία και το περιβάλλον από το οργανοφωσφορικό εντομοκτόνο chlorpyrifos.Αυτό περιλαμβάνει τελικές παραγγελίες ακύρωσης για προϊόντα chlorpyrifos και ενημερώσεις στους υφιστάμενους κανονισμούς απογραφής.
Το Chlorpyrifos χρησιμοποιήθηκε κάποτε ευρέως σε μια ποικιλία καλλιεργειών, αλλά η EPA απέσυρε τα όρια καταλοίπων στα τρόφιμα και τις ζωοτροφές τον Αύγουστο του 2021 λόγω των πιθανών κινδύνων για την υγεία.Η απόφαση έρχεται ως απάντηση σε δικαστική απόφαση για γρήγορη αντιμετώπιση της χρήσης του chlorpyrifos.Ωστόσο, η απόφαση του δικαστηρίου ανατράπηκε από άλλο Εφετείο κυκλώματος τον Δεκέμβριο του 2023, με αποτέλεσμα η EPA να πρέπει να ενημερώσει την πολιτική της για να αντικατοπτρίζει την απόφαση.
στην ενημέρωση πολιτικής, το προϊόν chlorpyrifos της Cordihua Dursban 50W σε υδατοδιαλυτά πακέτα αντιμετώπισε εθελοντική ακύρωση και παρά τα δημόσια σχόλια, η EPA αποδέχθηκε τελικά το αίτημα ακύρωσης.Το προϊόν chlorpyrifos της Ινδίας Gharda αντιμετωπίζει επίσης ακυρώσεις χρήσης, αλλά διατηρεί συγκεκριμένες χρήσεις για 11 καλλιέργειες.Επιπλέον, τα προϊόντα chlorpyrifos της Liberty και της Winfield έχουν ακυρωθεί οικειοθελώς, αλλά η περίοδος πώλησης και διανομής των υφιστάμενων αποθεμάτων τους παρατάθηκε έως το 2025.
Η EPA αναμένεται να εκδώσει προτεινόμενους κανόνες αργότερα αυτό το έτος για να περιορίσει περαιτέρω τη χρήση του chlorpyrifos, γεγονός που θα μείωνε σημαντικά τη χρήση του στις Ηνωμένες Πολιτείες.
(2) Η ΕΕ αναθεώρησε τους όρους έγκρισης για το Metalaxyl και το όριο των σχετικών προσμείξεων χαλάρωσε
Τον Ιούνιο του 2024, η Ευρωπαϊκή Ένωση εξέδωσε ανακοίνωση (ΕΕ) 2024/1718 για την τροποποίηση των όρων έγκρισης για το Metalaxylin, η οποία χαλάρωσε τα όρια των σχετικών ακαθαρσιών, αλλά διατήρησε τον περιορισμό που προστέθηκε μετά την αναθεώρηση του 2020 - όταν χρησιμοποιείται για επεξεργασία σπόρων, η επεξεργασία μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνο σε σπόρους που θα σπαρθούν στη συνέχεια σε θερμοκήπια.Μετά την ενημέρωση, η προϋπόθεση έγκρισης του metalaxyl είναι: δραστική ουσία ≥ 920 g/kg.Σχετικές ακαθαρσίες 2,6-διμεθυλφαινυλαμίνη: μέγ.περιεκτικότητα: 0,5 g/kg;Διοξείδιο 4-μεθοξυ-5-μεθυλ-5Η-[1,2]οξαθειόλης 2,2: μέγ.περιεκτικότητα: 1 g/kg;2-[(2,6-διμεθυλ-φαινυλ)-(2-μεθοξυακετυλ)-αμινο]-προπιονικό οξύ 1-μεθοξυκαρβονυλ-αιθυλεστέρας: μέγ.περιεχόμενο< 10 g/kg
(3) Η Αυστραλία επανεξέτασε το μαλαθείο και επέβαλε περισσότερους περιορισμούς
Τον Μάιο του 2024, η Αυστραλιανή Αρχή Παρασιτοκτόνων και Κτηνιατρικών Φαρμάκων (APVMA) δημοσίευσε την τελική της απόφαση σχετικά με την επανεξέταση των εντομοκτόνων Malathion, η οποία θα θέσει πρόσθετους περιορισμούς σε αυτά - αλλάζοντας και επιβεβαιώνοντας εγκρίσεις ενεργών συστατικών Malathion, καταχωρίσεις προϊόντων και σχετικές εγκρίσεις επισήμανσης. Συμπεριλαμβανομένων: Αλλάξτε το όνομα του δραστικού συστατικού από "maldison" σε "malathion" ώστε να είναι σύμφωνο με το όνομα που καθορίζεται στο ISO 1750:1981.Απαγόρευση της άμεσης χρήσης στο νερό λόγω κινδύνου για τα υδρόβια είδη και εξάλειψη της χρήσης για τον έλεγχο των προνυμφών των κουνουπιών.Ενημερώστε τις οδηγίες χρήσης, συμπεριλαμβανομένων των περιορισμών χρήσης, του buffer μετατόπισης του ψεκασμού, της περιόδου αναμονής, των οδηγιών ασφαλείας και των συνθηκών αποθήκευσης.Όλα τα προϊόντα που περιέχουν μαλαθείο πρέπει να έχουν ημερομηνία λήξης και να αναγράφουν την αντίστοιχη ημερομηνία λήξης στην ετικέτα.
Για να διευκολυνθεί η μετάβαση, η APVMA θα χορηγήσει μια περίοδο σταδιακής κατάργησης δύο ετών, κατά τη διάρκεια της οποίας τα προϊόντα Malathion με την παλιά ετικέτα θα εξακολουθούν να κυκλοφορούν, αλλά η νέα ετικέτα πρέπει να χρησιμοποιείται μετά τη λήξη.
(4) Οι Ηνωμένες Πολιτείες επιβάλλουν συγκεκριμένους γεωγραφικούς περιορισμούς στη χρήση του chlorpyrifos, του diazinphos και του malathion
Τον Απρίλιο του 2024, η Υπηρεσία Προστασίας Περιβάλλοντος των ΗΠΑ (EPA) ανακοίνωσε ότι θα θέσει συγκεκριμένα γεωγραφικά όρια στη χρήση των φυτοφαρμάκων chlorpyrifos, diazinphos και malathion για την προστασία των ομοσπονδιακά απειλούμενων ή απειλούμενων ειδών και των κρίσιμων ενδιαιτημάτων τους, μεταξύ άλλων μέτρων, αλλάζοντας απαιτήσεις επισήμανσης φυτοφαρμάκων και έκδοση διακηρύξεων προστασίας ειδών υπό εξαφάνιση.
Η ειδοποίηση αναφέρει λεπτομερώς τους χρόνους εφαρμογής, τις δόσεις και τους περιορισμούς ανάμειξης με άλλα φυτοφάρμακα.Ειδικότερα, η χρήση του chlorpyrifos και του diazinphos προσθέτει επίσης όρια ταχύτητας ανέμου, ενώ η χρήση του malathion απαιτεί ζώνες προστασίας μεταξύ των περιοχών εφαρμογής και των ευαίσθητων οικοτόπων.Αυτά τα λεπτομερή μέτρα μετριασμού στοχεύουν στη διπλή προστασία: διασφάλιση της προστασίας των καταγεγραμμένων ειδών από βλάβες, ελαχιστοποιώντας ταυτόχρονα τις πιθανές επιπτώσεις σε μη καταγεγραμμένα είδη.
(5) Η Αυστραλία επαναξιολογεί το εντομοκτόνοδιαζίνφος, ή θα σφίξει τον έλεγχο χρήσης
Τον Μάρτιο του 2024, η Αυστραλιανή Αρχή Παρασιτοκτόνων και Κτηνιατρικών Φαρμάκων (APVMA) εξέδωσε μια πρόταση απόφασης για την επαναξιολόγηση της χρήσης του ευρέως φάσματος εντομοκτόνου diazinphos εξετάζοντας όλα τα υπάρχοντα ενεργά συστατικά του diazinphos και τις σχετικές εγκρίσεις εγγραφής και επισήμανσης προϊόντων.Η APVMA σχεδιάζει να διατηρήσει τουλάχιστον έναν τρόπο χρήσης, αφαιρώντας τις σχετικές εγκρίσεις που δεν πληρούν τις νομοθετικές απαιτήσεις ασφάλειας, εμπορίου ή επισήμανσης.Οι πρόσθετοι όροι θα ενημερωθούν επίσης για τις υπόλοιπες εγκρίσεις δραστικών συστατικών.
(6) Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο απαγορεύει τα εισαγόμενα τρόφιμα που περιέχουν υπολείμματα thiacloprid
Τον Ιανουάριο του 2024, το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο απέρριψε την πρόταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής να «επιτρέψει την εισαγωγή περισσότερων από 30 προϊόντων που περιέχουν υπολείμματα του φυτοφαρμάκου thiacloprid».Η απόρριψη της πρότασης σημαίνει ότι το μέγιστο όριο υπολειμμάτων (MRL) της thiacloprid στα εισαγόμενα τρόφιμα θα διατηρηθεί στο μηδενικό επίπεδο υπολειμμάτων.Σύμφωνα με τους κανονισμούς της ΕΕ, το MRL είναι το μέγιστο επιτρεπόμενο επίπεδο υπολειμμάτων φυτοφαρμάκου σε τρόφιμα ή ζωοτροφές, όταν η ΕΕ απαγορεύει ένα φυτοφάρμακο, το MRL της ουσίας στα εισαγόμενα προϊόντα ορίζεται σε 0,01 mg/kg, δηλαδή μηδενικό υπόλειμμα του αρχικού φαρμάκου .
Το Thiacloprid είναι ένα νέο χλωριωμένο νικοτινοειδή εντομοκτόνο που μπορεί να χρησιμοποιηθεί ευρέως σε πολλές καλλιέργειες για τον έλεγχο των παρασίτων που τσιμπούν και μασούν στοματικά εξαρτήματα, αλλά λόγω των επιπτώσεών του στις μέλισσες και άλλους επικονιαστές, έχει περιοριστεί σταδιακά στην Ευρωπαϊκή Ένωση από το 2013.
Άρση απαγόρευσης
(1) Το Thiamethoxam εγκρίνεται και πάλι για πώληση, χρήση, παραγωγή και εισαγωγή στη Βραζιλία
Τον Μάιο του 2024, το Πρώτο Δικαστήριο της Ομοσπονδιακής Περιφέρειας της Βραζιλίας αποφάσισε να άρει τους περιορισμούς στην πώληση, χρήση, παραγωγή ή εισαγωγή αγροχημικών προϊόντων που περιέχουν θειαμεθοξάμη στη Βραζιλία.Η απόφαση αντιστρέφει μια ανακοίνωση του Φεβρουαρίου του Ινστιτούτου Περιβάλλοντος και Ανανεώσιμων Φυσικών Πόρων της Βραζιλίας (Ibama) που περιορίζει το προϊόν.
Τα προϊόντα που περιέχουν θειαμεθοξάμη ενδέχεται να διατεθούν στο εμπόριο και συνιστάται η χρήση τους σύμφωνα με τις οδηγίες στην ετικέτα.Με το νέο ψήφισμα, οι διανομείς, οι συνεταιρισμοί και οι έμποροι λιανικής εξουσιοδοτούνται για άλλη μια φορά να ακολουθούν τις συστάσεις για την εμπορευματοποίηση προϊόντων που περιέχουν thiamethoxam και οι Βραζιλιάνοι αγρότες μπορούν να συνεχίσουν να χρησιμοποιούν τέτοια προϊόντα εάν δοθούν οδηγίες από τεχνικούς να συμμορφωθούν με τις ετικέτες και τις συστάσεις.
Να συνεχίσει
(1) Το Μεξικό ανέβαλε ξανά την απαγόρευση της γλυφοσάτης
Τον Μάρτιο του 2024, η μεξικανική κυβέρνηση ανακοίνωσε ότι η απαγόρευση των ζιζανιοκτόνων που περιέχουν glyphosate, που αρχικά είχε προγραμματιστεί να εφαρμοστεί στα τέλη Μαρτίου, θα καθυστερήσει έως ότου βρεθούν εναλλακτικές λύσεις για τη διατήρηση της γεωργικής παραγωγής της.
Σύμφωνα με κυβερνητική ανακοίνωση, το προεδρικό διάταγμα του Φεβρουαρίου 2023 παρέτεινε την προθεσμία για την απαγόρευση της γλυφοσάτης έως τις 31 Μαρτίου 2024, με την επιφύλαξη της διαθεσιμότητας εναλλακτικών λύσεων.«Καθώς δεν έχουν επιτευχθεί ακόμη οι συνθήκες για την αντικατάσταση του glyphosate στη γεωργία, τα συμφέροντα της εθνικής επισιτιστικής ασφάλειας πρέπει να υπερισχύουν», ανέφερε η δήλωση, συμπεριλαμβανομένων άλλων γεωργικών χημικών ουσιών που είναι ασφαλή για την υγεία και μηχανισμών ελέγχου ζιζανίων που δεν περιλαμβάνουν τη χρήση ζιζανιοκτόνων.
(2) Η Υπηρεσία Προστασίας Περιβάλλοντος των ΗΠΑ εξέδωσε εντολή απογραφής για να διασφαλίσει τη συνέχιση της χρήσης προϊόντων άχυρου σίτου στο κανάλι
Τον Φεβρουάριο του 2024, το Περιφερειακό Δικαστήριο των ΗΠΑ για την Περιφέρεια της Αριζόνα ανακάλεσε τις άδειες στις BASF, Bayer και Syngenta να ψεκάζουν απευθείας πάνω από φυτά για χρήση Engenia, XtendiMax και Tavium (over-the-top).
Για να διασφαλιστεί ότι δεν θα διαταραχθούν τα εμπορικά κανάλια, η Υπηρεσία Προστασίας του Περιβάλλοντος των ΗΠΑ εξέδωσε μια υπάρχουσα εντολή αποθεμάτων για την καλλιεργητική περίοδο 2024, διασφαλίζοντας τη χρήση του trimoxil κατά την περίοδο καλλιέργειας σόγιας και βαμβακιού 2024.Η υφιστάμενη εντολή αποθεμάτων αναφέρει ότι τα προϊόντα primovos που βρίσκονται ήδη στην κατοχή διανομέων, συνεταιρισμών και άλλων μερών πριν από τις 6 Φεβρουαρίου, μπορούν να πωληθούν και να διανεμηθούν σύμφωνα με τις καθιερωμένες οδηγίες που περιγράφονται στην παραγγελία, συμπεριλαμβανομένων των αγροτών που έχουν αγοράσει primovos πριν από τις 6 Φεβρουαρίου 2024.
(3) Η ΕΕ παρατείνει την περίοδο έγκρισης για δεκάδες δραστικές ουσίες
Στις 19 Ιανουαρίου 2024, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εξέδωσε τον Κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 2024/324, παρατείνοντας την περίοδο έγκρισης για 13 δραστικές ουσίες, συμπεριλαμβανομένων των φθοριοαμιδίων.Σύμφωνα με τους κανονισμούς, η περίοδος έγκρισης για το εξευγενισμένο 2-μεθυλ-4-χλωροπροπιονικό οξύ (Mecoprop-P) παρατάθηκε έως τις 15 Μαΐου 2025. Η περίοδος έγκρισης για το Flutolanil παρατάθηκε έως τις 15 Ιουνίου 2025. Η περίοδος έγκρισης για το Pyraclostrobin ήταν παρατάθηκε έως τις 15 Σεπτεμβρίου 2025. Η περίοδος έγκρισης για το Mepiquat παρατάθηκε έως τις 15 Οκτωβρίου 2025. Η περίοδος έγκρισης για τη θειαζινόνη (Buprofezin) παρατάθηκε έως τις 15 Δεκεμβρίου 2025. Η περίοδος έγκρισης για τη φωσφίνη (Phosphane) παρατάθηκε έως τις 15 Μαρτίου, 2026. Η περίοδος έγκρισης για το Fluazinam παρατάθηκε έως τις 15 Απριλίου 2026. Η περίοδος έγκρισης για το Fluopyram παρατάθηκε έως τις 30 Ιουνίου 2026. Η περίοδος έγκρισης για το Benzovindiflupyr παρατάθηκε έως τις 2 Αυγούστου 2026. Η περίοδος έγκρισης για το Lambda-cyhalothrin και το Metsulfuron -Methyl παρατάθηκε έως τις 31 Αυγούστου 2026. Η περίοδος έγκρισης για το Bromuconazole παρατάθηκε έως τις 30 Απριλίου 2027. Η περίοδος έγκρισης για το Cyflufenamid παρατάθηκε έως τις 30 Ιουνίου 2027.
Στις 30 Απριλίου 2024, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εξέδωσε τον Κανονισμό (ΕΕ) 2024/1206, παρατείνοντας την περίοδο έγκρισης για 20 δραστικές ουσίες όπως το Voxuron.Σύμφωνα με τους κανονισμούς, 6-βενζυλαδενίνη (6-βενζυλαδενίνη), δωδίνη (δωδίνη), n-δεκανόλη (1-δεκανόλη), fluometuron (fluometuron), θειικό sintofen (αλουμίνιο) Η περίοδος έγκρισης για το θειικό άλας και το prosulfuron παρατάθηκε έως τις 15 Ιουλίου , 2026. Χλωρομεκινολινικό οξύ (quinmerac), φωσφίδιο ψευδάργυρου, έλαιο πορτοκαλιού, κυκλοσουλφονόνη (τεμποτριόνη) και θειοθειικό νάτριο (άργυρος νατρίου) Η περίοδος έγκρισης για το θειοθειικό παρατάθηκε στις 31 Δεκεμβρίου 2026. tau-fluvalinate, azapirate, buutin, Η περίοδος έγκρισης για το θείο, το tebufenozide, το dithianon και το hexythiazox παρατάθηκε έως τις 31 Ιανουαρίου 2027.
Επαναξιολογήστε
(1) Ενημέρωση EPA των ΗΠΑ Ενημέρωση επανεξέτασης Malathion
Τον Απρίλιο του 2024, η Υπηρεσία Προστασίας Περιβάλλοντος των ΗΠΑ (EPA) ενημέρωσε το σχέδιο αξιολόγησης κινδύνου για την ανθρώπινη υγεία για το εντομοκτόνο Malathion και δεν διαπίστωσε ανησυχητικούς κινδύνους για την ανθρώπινη υγεία με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα και την κατάσταση της τεχνολογίας.
Σε αυτήν την επανεξέταση του μαλαθείου, διαπιστώθηκε ότι (1) τα μέτρα μετριασμού του κινδύνου για το μαλαθείο ήταν αποτελεσματικά μόνο σε θερμοκήπια.② Το μαλαθείο έχει υψηλό κίνδυνο για τα πουλιά.Ως εκ τούτου, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αποφάσισε να τροποποιήσει τους όρους έγκρισης του μαλαθείου για να περιορίσει τη χρήση του στα μόνιμα θερμοκήπια.
(2) Ο εστέρας Antipour πέρασε την επανεξέταση της ΕΕ
Τον Μάρτιο του 2024, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΚ) εξέδωσε επίσημη απόφαση με την οποία ενέκρινε την παράταση της ισχύος της δραστικής ουσίας trinexapac-ethyl έως τις 30 Απριλίου 2039. Μετά την επανεξέταση, η προδιαγραφή δραστικής ουσίας του αντιρετροεστέρα αυξήθηκε από 940 g/ kg σε 950 g/kg, και προστέθηκαν οι ακόλουθες δύο σχετικές ακαθαρσίες: (1RS)-3-υδροξυ-5-οξοκυκλοεξ-3-ενο-1-καρβοξυλικός αιθυλεστέρας (προδιαγραφή ≤3 g/kg).
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αποφάσισε τελικά ότι το παρακυλικό πληρούσε τα κριτήρια για έγκριση βάσει του κανονισμού ΣΔΙΤ για τα φυτοπροστατευτικά προϊόντα στην ΕΕ και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι παρόλο που η επανεξέταση του παρακυλικού βασίστηκε σε περιορισμένο αριθμό τυπικών χρήσεων, αυτό δεν περιόρισε τις πιθανές χρήσεις για για το οποίο το προϊόν της σύνθεσης θα μπορούσε να εγκριθεί, αίροντας έτσι τον περιορισμό στη χρήση του ως ρυθμιστή ανάπτυξης φυτών μόνο στην προηγούμενη έγκριση.
Ώρα δημοσίευσης: Ιούλ-01-2024