Αυτή η μελέτη καταδεικνύει ότι ο μύκητας Kosakonia oryziphila NP19 που σχετίζεται με τις ρίζες, και απομονώθηκε από τις ρίζες του ρυζιού, είναι ένα πολλά υποσχόμενο βιοφυτοκτόνο και βιοχημικός παράγοντας που προάγει την ανάπτυξη των φυτών για τον έλεγχο της βλαστικής ακμής του ρυζιού. Πειράματα in vitro διεξήχθησαν σε φρέσκα φύλλα αρωματικών σπορόφυτων ρυζιού Khao Dawk Mali 105 (KDML105). Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι το NP19 ανέστειλε αποτελεσματικά τη βλάστηση των μυκητιασικών κονιδίων της βλαστικής ακμής του ρυζιού. Η μυκητιασική λοίμωξη ανεστάλη υπό τρεις διαφορετικές συνθήκες επεξεργασίας: εμβολιασμός ρυζιού με NP19 και μυκητιακά κονίδια, ταυτόχρονος εμβολιασμός φύλλων με NP19 και μυκητιακά κονίδια και εμβολιασμός φύλλων με μυκητιακά κονίδια ακολουθούμενος από επεξεργασία με NP19 30 ώρες αργότερα. Επιπλέον, το NP19 μείωσε την ανάπτυξη των μυκητιακών υφών κατά 9,9–53,4%. Σε πειράματα σε γλάστρες, το NP19 αύξησε τις δραστικότητες της υπεροξειδάσης (POD) και της υπεροξειδικής δισμουτάσης (SOD) κατά 6,1% σε 63,0% και από 3,0% σε 67,7% αντίστοιχα, υποδεικνύοντας ενισχυμένους μηχανισμούς άμυνας των φυτών. Σε σύγκριση με τα μη μολυσμένα φυτά ελέγχου NP19, τα φυτά ρυζιού που είχαν μολυνθεί με NP19 παρουσίασαν αύξηση στην περιεκτικότητα σε χρωστικές κατά 0,3%–24,7%, στον αριθμό των πλήρων κόκκων ανά φόβη κατά 4,1%, στην απόδοση πλήρων κόκκων κατά 26,3%, στον δείκτη μάζας απόδοσης κατά 34,4% και στην περιεκτικότητα της αρωματικής ένωσης 2-ακετυλο-1-πυρρολίνη (2AP) κατά 10,1%. Σε φυτά ρυζιού που είχαν μολυνθεί τόσο με NP19 όσο και με βλαστό, οι αυξήσεις ήταν 0,2%–49,2%, 4,6%, 9,1%, 54,4% και 7,5% αντίστοιχα. Πειράματα πεδίου έδειξαν ότι τα φυτά ρυζιού που αποικίστηκαν ή/και εμβολιάστηκαν με NP19 παρουσίασαν αύξηση στον αριθμό των πλήρων κόκκων ανά φόβη κατά 15,1–27,2%, στην απόδοση πλήρων κόκκων κατά 103,6–119,8% και στην περιεκτικότητα σε 2AP κατά 18,0–35,8%. Αυτά τα φυτά ρυζιού εμφάνισαν επίσης υψηλότερη δραστικότητα SOD (6,9–29,5%) σε σύγκριση με τα φυτά ρυζιού που είχαν μολυνθεί με βλάστηση και δεν είχαν εμβολιαστεί με NP19. Η εφαρμογή NP19 στο φύλλωμα μετά τη μόλυνση επιβράδυνε την εξέλιξη της βλάβης. Έτσι, το K. oryziphila NP19 αποδείχθηκε ότι είναι ένας πιθανός βιοπαράγοντας και βιοφυτοκτόνο που προάγει την ανάπτυξη των φυτών για τον έλεγχο της βλάστησης του ρυζιού.
Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα των μυκητοκτόνων επηρεάζεται από πολλούς παράγοντες, όπως η σύνθεση, ο χρόνος και η μέθοδος εφαρμογής, η σοβαρότητα της ασθένειας, η αποτελεσματικότητα των συστημάτων πρόβλεψης ασθενειών και η εμφάνιση στελεχών ανθεκτικών στα μυκητοκτόνα. Επιπλέον, η χρήση χημικών μυκητοκτόνων μπορεί να προκαλέσει υπολειμματική τοξικότητα στο περιβάλλον και να θέσει σε κίνδυνο την υγεία των χρηστών.
Στο πείραμα σε γλάστρα, οι σπόροι ρυζιού αποστειρώθηκαν επιφανειακά και βλάστησαν όπως περιγράφεται παραπάνω. Στη συνέχεια, σπάρθηκαν με K. oryziphila NP19 και μεταφυτεύθηκαν σε δίσκους σπορόφυτων. Τα σπορόφυτα επωάστηκαν για 30 ημέρες για να επιτραπεί η εμφάνιση των σπορόφυτων ρυζιού. Στη συνέχεια, τα σπορόφυτα μεταφυτεύθηκαν σε γλάστρες. Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας μεταφύτευσης, τα φυτά ρυζιού γονιμοποιήθηκαν για να προετοιμαστούν για μόλυνση από τον μύκητα που προκαλεί την έξαρση του ρυζιού και για να δοκιμαστεί η αντοχή τους.
Σε ένα πείραμα πεδίου, οι βλαστημένοι σπόροι που είχαν μολυνθεί με Aspergillus oryzae NP19 υποβλήθηκαν σε επεξεργασία χρησιμοποιώντας την παραπάνω μέθοδο και χωρίστηκαν σε δύο ομάδες: σπόροι που είχαν μολυνθεί με Aspergillus oryzae NP19 (RS) και μη μολυσμένοι σπόροι (US). Οι βλαστημένοι σπόροι φυτεύτηκαν σε δίσκους με αποστειρωμένο χώμα (ένα μείγμα χώματος, καμένου φλοιού ρυζιού και κοπριάς σε αναλογία 7:2:1 κατά βάρος) και επωάστηκαν για 30 ημέρες.
Προστέθηκε κονιδιακό εναιώρημα oryziphila στο ρύζι R και μετά από 30 ώρες επώασης, προστέθηκαν 2 μl K. oryziphila NP19 στην ίδια θέση. Όλα τα τρυβλία Petri επωάστηκαν στους 25°C στο σκοτάδι για 30 ώρες και στη συνέχεια επωάστηκαν υπό συνεχή φωτισμό. Κάθε ομάδα επαναλήφθηκε τρεις φορές. Μετά από 72 ώρες επώασης, οι τομές των φυτών εξετάστηκαν και υποβλήθηκαν σε ηλεκτρονική μικροσκοπία σάρωσης. Εν συντομία, οι τομές των φυτών σταθεροποιήθηκαν σε αλατούχο διάλυμα ρυθμισμένο με φωσφορικά που περιείχε 2,5% (v/v) γλουταραλδεΰδη και αφυδατώθηκαν σε μια σειρά διαλυμάτων αιθανόλης. Τα δείγματα ξηράνθηκαν σε κρίσιμο σημείο με διοξείδιο του άνθρακα, στη συνέχεια επικαλύφθηκαν με χρυσό και παρατηρήθηκαν υπό ηλεκτρονικό μικροσκόπιο σάρωσης για 15 λεπτά.
Ώρα δημοσίευσης: 13 Οκτωβρίου 2025